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2026年中华人民共和国药品管理法培训考核试题【含答案】

单位：姓名：岗位：得分：

一、判断题（每题1分，共15分，正确打√，错误打×）

1.在中国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动的单位或个人，均应当遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）

2.药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。（）

3.药品上市许可持有人对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任的工作人员为法定代表人。（）

4.在中国境内上市的药品