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2026年医美机构感染样本送检生物安全管控计划

为切实防范医美机构感染样本送检全流程生物安全风险，依据《病原微生物实验室生物安全管理条例（2024修订版）》《医疗机构感染预防与控制基本制度（2025版）》《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定（卫生部令第45号2023修订）》《医疗废物管理条例》及国家疾控局2025年印发的《医美行业感染防控专项导则》要求，结合医美机构样本类型特性、送检场景及风险点，制定本管控计划，所有条款可直接落地执行。

一、适用范围与管控对象

本计划适用于所有开展医疗美容机构（含美容医院、医疗美容门诊部、医疗美容诊所、设有医疗美容科的综合医疗机构），管控对象涵盖感染样本采集、包装、暂存、转运、交接、实验室反馈全流程涉及的人员、样本、设施设备、环境及相关记录台账。

其中感染样本包含但不限于：①医美术后感染部位样本（术区脓液、创面分泌物、假体周围渗出液、填充部位抽吸物、植入物表面附着物）、②血源性感染样本（静脉血、动脉血、局部血肿抽吸物）、③呼吸道/黏膜感染样本（鼻黏膜拭子、咽拭子、呼吸道分泌物）、④特殊感染样本（疑似分枝杆菌、耐药金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、真菌等高致病性真菌等高致病性真菌、新冠变异株、梅毒螺旋体、HBV/HCV/HIV阳性样本）四类。

二、组织架构与岗位责任

（一）组织架构

机构法定代表人为生物安全第一责任人，分管院感的