2026年中药熏蒸设备用电安全自查报告.docx

2026年中药熏蒸设备用电安全自查报告

一、自查工作基本概况

本次自查依据《医疗机构电气安全管理规范》《医疗器械使用质量监督管理办法》《低压配电设计规范》（GB50054-2011）及中药熏蒸设备行业安全操作标准开展，覆盖本院在用12台中药熏蒸设备，包括6台舱式全身熏蒸设备、4台床式局部熏蒸设备、2台便携式熏蒸设备，涉及康复科、中医科、皮肤科、老年病科4个临床科室及设备仓库备用设备。自查工作由设备管理科牵头，联合后勤保障部电工组、感控科、临床使用科室安全员组成专项小组，于2026年3月15日-3月20日完成全流程排查，共涵盖供电系统核查、设备本体检测、运维管理核验、人员资质评估、应急体系校验