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2026年输入性传染病样本接收生物安全管控计划

一、计划背景与依据

2026年全球输入性传染病传播风险持续处于高位，据世界卫生组织（WHO）2025年全球传染病监测报告显示，全年跨境通报的新发再发传染病事件共1279起，较2024年上升18.2%，其中涉及冠状病毒变异株、高致病性禽流感（H5N1/H7N9）、马尔堡病毒、登革热血清型3型、耐药伤寒等病原体的跨境输入事件占比达62.4%。我国2025年口岸监测数据显示，全年共排查出输入性传染病疑似病例19.7万例，实验室确诊3.2万例，较2024年分别上升12.8%和9.6%，其中17.2%的确诊病例感染病原体为我国境内既往未监测到的变异株或新发病原体，样本接收环节的生物安全管控面临境外病原体传入、样本泄露、实验室交叉污染等多重风险。

本计划严格依据《中华人民共和国生物安全法》《中华人民共和国传染病防治法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫生部令第45号）、《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2008）、《出入境口岸传染病样本采集运输检测规范》（SN/T5720-2023）及WHO《实验室生物安全手册（第四版）》制定，明确2026年全国海关口岸、定点传染病医院、各级疾控中心三类主体的输入性传染病样本接收全流程管控要求，确保所有环节可追溯、风险可防可控。

二