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2026年血压计体温计定期校验计划

一、编制依据

本计划严格遵循国家及行业现行有效法规、标准编制，所有要求均具备法定效力，具体依据如下：

1.《中华人民共和国计量法》（2018年修正）：规定用于医疗卫生的列入强制检定目录的工作计量器具，必须实行强制检定，未按规定检定或检定不合格的不得使用。

2.《强制检定的工作计量器具检定管理办法》（2020年修订）：明确血压计（含电子血压计、无创血压监护仪模块）、体温计（含玻璃体温计、红外体温计、电子体温计）属于强制检定范畴，使用单位需向当地法定计量检定机构申请周期检定。

3.《医用计量器具检定管理规范》（JJF1335-2012）：规定医疗卫生机构医用计量器具的检定周期、溯源要求、日常维护及记录管理细则。

4.相关计量检定规程：

水银血压计：《血压计和血压表检定规程》（JJG27-2016），检定周期6个月；

电子血压计（上臂式、腕式）：《无创自动测量血压计检定规程》（JJG692-2022），检定周期1年；

无创血压监护仪模块：《多参数监护仪检定规程》（JJG1163-2019），检定周期1年；

玻璃体温计：《玻璃体温计检定规程》（JJG111-2019），首次强制检定，失准报废；

红外体温计（额温枪、耳温枪）：《红外人体表面温度快速筛检仪校准规范》（JJF1107-2023）、《医用红外体温计检定规程》（JJG1161