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中国髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病诊断与治疗指南总结2026

一、疾病定位与核心概念

一

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病(MOGAD)是种由

靶向MOG的免疫球蛋白G（主要为IgGl亚类）介导的中枢神经系统炎

性脱髓鞘疾病，核心病理围绕少突胶质细胞损伤与髓鞘脱失。MOGAD在

病理学、影像学、治疗反应和长期结局上均与多发性硬化(MS)及水通

道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病(AQP4+NMOSD)不同，指南

明确其为独立疾病单元。人群分布上MOGAD好发千儿童（尤其9岁）

和青壮年(20~30岁），男女比例接近，约50%~60％的患者为复发型，

反复发作可累积神经功能残疾，但总体上多数单次发作的恢复潜力优千

AQP4+NMOSD。

二、临床表型与发作类型

指南将MOGAD