《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题(附答案).docxVIP

《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品经营企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其（）和质量保证能力，必要时进行实地考察。

A.经营规模

B.信用等级

C.合法资质

D.仓储条件

答案：C

2.药品零售企业销售药品时，应当开具销售凭证，凭证内容不包括（）。

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.批号

答案：C

3.药品经营企业负责人的学历要求是（）。

A.大学本科以上学历

B.大专以上学历或者中级以上专业技术职称

C.高中或中专以上学历

D.没有明确的学历要求，但需具备相应专业知识

答案：D

4.药品经营企业建立的药品采购、验收、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）。

A.药品有效期后1年，但不得少于3年

B.药品有效期后1年，但不得少于5年

C.5年

D.永久保存

答案：B

5.药品经营企业应当对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。其中，“定期验证”的周期是（）。

A.每年至少一次

B.每半年一次

C.每季度一次

D.每月一次

答案：A

6.药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员应当在职在