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破译“生命之书”

凸现重大医学价值;领导1号染色体测序项目标西蒙·格雷戈里博士说：“我们正迈入下一阶段，那就是搞清楚基因的作用以及怎样相互影响。”

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格雷戈里以为，揭开1号染色体的神秘面纱将有利于人们了解造成人类基因多样化的进程。基因医学将进入黄金时代人类基因研究所获得的数据就像一座巨大的金矿。它将促进生物学的不同领域如神经生物学、细胞生物学、发育生物学等的发展。人们从中更能够发掘出诊疗和治疗5000各种遗传疾病以及恶性肿瘤、心血管疾病和其它严重疾患的方法，阻止甚至扭转某些疾病的遗传。

;其中，超出350种疾病被以为与1号染色体上的基因出现问题相关，涉及癌症、帕金森氏症、老年痴呆症、孤单症和智障等。

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格雷戈里说：“公布人类最后也是最大一种染色体的测序为人类基因组计划画上了句号，标志着建立在人类基因测序基础上的生物学和医学研究掀起高潮。”

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科学家预言，在人类基因组计划完毕后的10至内，基因医学将进入黄金时代。

;;;1999年12月1日，科学家首次完毕人类第22号染色体的基因测序。

年5月8日，人类第21号染色体完毕测序，并发觉先天愚型、老年性痴呆、癫痫等神经系统疾病相关的基因均分布在这一染色体上。

2012月20日，人类第20号染色体宣告“破译”，这是被“破译”的第一对含有典型长短臂结构的人类染色体，为糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病的治疗找到了