经导管主动脉瓣膜系统
医疗器械风险管理报告
报告编号:NM-TAVR-FX-2024-001
产品名称:经导管主动脉瓣膜系统
注册人:
管理类别:第三类无源心血管植入物
分类编码:07-03-01
报告版本:V1.0
编制日期:2024年XX月
实施日期:2024年XX月
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1、概述
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