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医院药品仓库管理员药品仓储职责

一、药品入库验收管理职责

（一）到货核对职责

接到药品到货通知后，第一时间核对随货同行单、医院正式采购订单与供应商资质信息，确认供货单位为医院准入合格供应商，采购订单的药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、订货数量与到货信息完全一致，无采购计划的药品、超计划到货的非急救药品一律不予安排验收，严禁无单收货、错单收货、私自接收供应商搭货配送的药品。对于首次在本院采购经营的品种，必须核对加盖供货单位质量管理专用章的药品生产批准证明文件、GMP证书、供应商经营资质复印件，信息不全或资质不符合要求的直接拒收。

（二）抽样与检验核对职责

严格按照《药品经营质量管理规范》（GSP）要求执行抽样验收标准：同一批号的整件包装药品，抽样比例不低于5%，最低抽样量不少于3个最小包装；不足整件的零货药品、拼箱药品全部开箱检查；对运输过程中包装损坏、封条破损、温度异常的药品全部开箱逐一检查。每一批次到货药品必须查验对应批次检验报告书，生物制品、血液制品、特殊管理药品、进口药品必须索要每批次检验报告书，复印件需清晰可辨并加盖供货单位质量管理专用章，检验信息与到货批次不符的不予验收。进口药品需同时查验加盖供货单位质量管理专用章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）、《进口药品检验报告书》复印件，属于生物制品的还需查验《生物制品进口批件》，所有资料符合要求方可进入下一验收流程。