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医院药事管理工作制度及职责

第一章总则

第一条为规范医院药事管理工作，保障临床用药安全、有效、经济，维护患者合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《国家基本药物目录管理办法》《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规及规章，结合本院实际制定本制度。

第二条本制度适用于本院药事管理组织、药学部门、临床科室及所有涉及药品采购、储存、调配、使用、监测的工作人员。

第三条药事管理工作以患者为中心，以临床药学为基础，遵循安全第一、依法管理、科学决策、全程管控的原则，促进临床合理用药，控制药品费用不合理增长。

第二章药事管理与药物治疗学委员会组织架构及职责

第四条委员会组成

主任委员由院长担任，副主任委员由分管医疗工作的副院长、药学部门主任担任，委员包括医务、护理、临床各科室、感染管理、检验、财务、医保、审计、医疗质量管理等部门负责人及具有中级以上职称的药学、临床医学专家组成，总人数为15-21人，其中药学、临床医学专业人员占比不低于70%。委员会下设办公室，办公室设在药学部，办公室主任由药学部主任兼任，负责日常事务处理。

第五条委员会工作职责

1.贯彻执行国家及地方药品管理相关法律法规、规章制度，每年至少组织2次全院药事管理相关法律法规培训，培训覆盖率不低于95%；审定本院药事管理相关工作制度、操作规范并监督实施，每季度对制度落实