ADA2026大会总结_全线突破_国产创新潜力渐显_15页_686kb.pptxVIP

有关分析师的申明，见本报告最后部分。其他重要信息披露见分析师申明之后部分，或请与您的投资代表联系。并请阅读本证券研究报告最后一页的免责申明。行业研究|深度报告医药生物行业款口服药物处于III期阶段，口服减重时代即将来临。超长效：双周制剂进展迅速，催化丰富。1）双周制剂：甘李博凡格鲁肽披露全球首个GLP-1超长效III期数据，减重疗效接近替尔泊肽；众生药业RAY1225高剂量组展现出优异减重效果，银诺医药依苏帕格鲁肽α双周给药疗效与周制剂相当且安全性良好；2）月制剂：辉瑞MET-097i疗效突出但停药率偏高，质肽生物佐维格鲁肽在相近减重效果下安全性更具优势。目前多款超长效制剂处于III期临床，甘李博凡格鲁肽计划2027年上半年申报上市，RAY1225、依苏帕格鲁肽α等将于今明两年陆续读出III期数据，超长效即将进入密集收获期。多靶点：瑞他鲁肽刷新上限，国产药物潜力渐显。礼来瑞他鲁肽III期数据再创新高，80周减重达28.3%、104周进一步降至30.3%，刷新GLP-1药物减重纪录；CT-388的II期疗效比肩瑞他鲁肽，安全性整体可控。国产多靶点管线表现亮眼，联邦制药UBT251、乐普医疗MWN109等三靶点早期数据优异，不输瑞他鲁肽；恒瑞HRS9531高剂量组减重突出且安全性良好，全球III期值得期