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危害药品是指能产生职业暴露危险或危害的药品，即具有遗传群性、

致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及低剂拢使用即可产生严重

的器官或其他方面毒性的药品。在医疗机构内，医务人员在对危害药

品进行操作和使用过程中，可能因危害药品喷溅、气雾、粉尘或渗涌

而产生职业暴露，从而造成健康损害。大扯研究证实，长期接触危害

药品的医务人员，其自然流产、腹泻、月经周期紊乱、不孕、脱发、

皮炎、白细胞增高甚至肿瘤等发生率有明显增加。因此，规范和加强

危害药品管理，已成为保防医务人员职业健康的全球共识。

许多发达国家和地区（如美国、欧盟、澳大利亚等）对危害药品

的管理非常重视，均依托专业组织制定了危害药品清单并定期持续更

新，清单品种涉及抗肿瘤药、抗病毒药、免疫抑制药、激素类、抗癫

痛药及抗惊厥药等，并以此为基础形成了较为成熟的危害药品职业安

全管理体系，这些体系甚至被列入药典要求强制执行（如美国）。相

比之下，我国危害药品管理目前尚处千初级阶段，虽然近年依托专业

学会制定了一些有关职业防护的管理规范或操作指南，但这些指南／

规范主要关注操作过程的管理，所涉及的品种覆盖面窄，仅针对注射

用细胞毒性药