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2026年临床用药管理规范

第一章总则

第一条为进一步规范医疗机构临床用药行为，提升药物治疗水平，保障医疗质量与患者用药安全，有效控制药品不合理使用，降低医疗费用，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》以及国家深化医药卫生体制改革的相关政策要求，结合2026年医疗行业发展的实际情况与数字化管理趋势，制定本规范。

第二条本规范适用于各级各类医疗机构（以下简称“医院”）的临床用药管理工作。所有在医疗机构内从事药品采购、储存、调剂、临床应用、监测评价及相关管理工作的部门和人员，必须严格遵守本规范。

第三条临床用药管理应当遵循“安全、有效、经济、适宜”的基本原则。坚持以患者为中心，以循证医学和药物经济学证据为基础，通过建立制度化、规范化、信息化的管理体系，促进临床合理用药。

第四条医疗机构应当建立由院长负责，医疗、药学、护理、院感、临床科室等部门负责人组成的药事管理与药物治疗学委员会（组），负责组织领导、监督本机构的临床用药管理工作。药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全各项工作制度，定期召开会议，分析临床用药情况，提出改进措施。

第五条医疗机构应当将临床合理用药纳入医疗质量考核体系，将药品使用情况作为医师、药师及护理人员绩效考核的重要依据。同时，应当积极利用信息化手段，对临床用药全过程实施动态监测与智能干预。

第二章组织机构与职责