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核医学科设备使用与防护规范

本规范依据《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射诊疗管理规定》（卫生部令第46号）、GBZ120-2020《核医学放射防护要求》、GB/T16139-2022《核医学设备质量控制检测规范》、HJ1188-2021《核医学辐射防护与安全管理技术规范》制定，适用于所有开展核医学诊断、治疗服务的医疗机构核医学科全流程设备操作与防护管理，所有在岗人员必须严格遵照执行。

第一章总则

一、适用范围

本规范覆盖核医学科所有在用设备的全生命周期管理，具体包含γ相机、SPECT、SPECT/CT、PET、PET/CT、PET/MR等诊断类设备，碘-131自动分装投药系统、锶-90敷贴器、钇-90微球治疗配套设备、放射性粒子植入导航设备等治疗类设备，活度计、放射性表面污染监测仪、个人剂量报警仪、放射性废物储存箱、分装热室、注射防护屏等辅助防护类设备，所有操作场景覆盖门诊显像、住院患者核素治疗、放射性药物制备分装、废物处置全环节。

二、基本原则

核医学科设备使用与防护全程遵循“放射实践正当化、剂量限制化、防护最优化”三项核心原则，所有操作必须在满足临床诊疗需求的前提下，将工作人员、患者、公众的受照剂量控制到尽可能低的水平，禁止任何无正当理由的放射性操作，禁止超出设备额定性能阈值开展超负荷运行。所有涉及放射性物质的设备操作必须全程双人复核，单人不得独立完成大活度放射