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麻精药品管理工作规程（试行）

1组织机构与人员职责

1.1组织机构设置

1.1.1本规程适用于各级各类医疗机构麻醉药品、第一类精神药品（以下简称“麻精一”）、第二类精神药品（以下简称“精二”）的全流程管理，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》《麻精药品追溯体系建设指南》等法规制定，试行期间根据国家法规更新动态调整。

1.1.2医疗机构应当设立麻精药品管理委员会，主任委员由分管医疗的院级领导担任，成员包括医务、药学、护理、保卫、信息、财务、纪检监察部门主要负责人。核心职责为：审定本院麻精药品管理制度、年度采购计划，每季度组织1次全院专项检查，每季度召开1次工作会议研究解决管理问题，协调处理违规事件和突发事件，所有会议纪要、检查记录存档不少于5年。

1.1.3药学部门设立麻精药品专职管理岗，配备至少2名经培训考核合格的专职管理人员，麻精一全程实行双人管理，精二实行专人专管；各临床病区指定1名护士长和1名主管护士负责病区麻精药品备用管理，落实病区双人负责制。

1.2人员资质与培训

1.2.1所有从事麻精药品采购、储存、调配、使用、管理的人员，必须参加麻精药品管理法规、专业知识培训，年度培训时长不少于4学时，考核合格后方可上岗，每年考核1次，考核不合格者不得从事相关工作。

1.2.2患有精神疾病、有吸毒史或者药物滥用