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- 2026-07-11 发布于四川
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多重耐药菌患者隔离制度
1适用范围
本制度适用于各级各类医疗机构所有临床科室、医技科室、手术室、消毒供应中心、后勤保障部门,覆盖所有检出多重耐药菌(Multidrug-ResistantOrganism,MDRO)的住院、门诊、急诊、留观、手术患者,以及医疗机构内所有接触MDRO患者的医务人员、陪护人员、探视人员、后勤人员的管理。本制度所指MDRO为符合《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南(试行)》定义,对临床常用3类及3类以上作用机制不同的抗菌药物同时呈现耐药的细菌,临床重点监测MDRO包括:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CRAB)、耐碳青霉烯类抗菌药物铜绿假单胞菌(CRPA)、全耐药/泛耐药细菌(PDR/XDR)。所有MDRO感染及定植患者均需严格落实本隔离制度,定植患者隔离要求与感染患者完全一致。
2隔离启动指征与响应流程
2.1实验室报告流程
微生物实验室检出MDRO后,需第一时间对报告标注“多重耐药菌”红色警示标识,并按照危险等级分级对VRE、CRE、PDR/XDR等极高风险MDRO,检出后1小时内以电话形式通知临床科室及医院感染管理科;对MRSA、产ESBL菌、CRAB、CRPA等常见MDRO,检出后2小时内发
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