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毒麻药品精细化管理规范

一、采购与验收入库精细化管理

（一）采购审批管理

毒麻药品（含医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品，下同）采购必须严格从国家药品监督管理部门核准的定点生产、批发企业采购，严禁从非定点渠道采购。采购计划由药学部门牵头，联合医务科、临床核心使用科室共同编制，以近6个月平均月消耗量为基础，上浮不超过10%设定单次采购总量，单次采购总用量不得超过本单位3个月日常消耗量，二级及以下基层医疗机构单次采购量不得超过1个月日常消耗量，严禁超计划超量采购。采购计划需经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会全员审核，三分之二以上成员同意后方可批准，加盖单位公章后方可执行，采购计划纸质版存档期限不少于10年。

（二）验收入库管理

毒麻药品入库必须执行双人验收制度，由两名具备3年以上药学工作经验、经专项培训考核合格的验收人员在场共同核对，逐批逐件核对药品通用名称、商品名、规格、批号、效期、数量、生产厂家、药品电子监管码，核对无误后双人扫码上传至国家药品追溯平台，缺码、错码药品一律拒收。对需冷藏储存的毒麻药品，需同步核对运输全过程温度记录，保证全程温度控制在2-8℃范围内，累计温度超标时间超过30分钟的一律拒收。验收过程发现短少、破损、变质、批号不符、包装异常等问题，立即原地封存，第一时间报告药学部门负责人和属地药品监督管理部门，拍摄多角度现场照片留存，双人签字确认问