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- 约6.42千字
- 约 23页
- 2026-07-11 发布于四川
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毒麻药品出入库登记表
一、编制依据
本登记表严格依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)、《麻醉药品和精神药品管理条例》(2024年修订)、《医疗用毒性药品管理办法》(2022年修订)、《医疗机构药事管理规定》(卫医政发〔2011〕11号)、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》(卫医发〔2005〕421号)、《药品经营质量管理规范》(2016年修订)等法律法规及规范性文件要求编制,适用于全国范围内取得毒麻药品经营/使用资质的医疗机构、药品批发企业、药品零售连锁门店(仅限第二类精神药品)的麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品全品类出入库全流程登记使用。
二、通用填写规范
1.所有登记内容需使用蓝黑钢笔或碳素签字笔填写,字迹清晰可辨,不得使用圆珠笔、铅笔填写;电子登记版本需采用具备不可篡改功能的专用管理系统,操作日志全程留痕,数字签名符合《电子签名法》相关要求。
2.所有登记项不得随意涂改,若填写错误需更正,应采用划线更正法:在错误内容上划单条红色横线,在横线正上方填写正确内容,由更正人签署全名、加盖更正专用章,同时标注更正日期,涂改痕迹需清晰可查,不得采用刮擦、涂黑、修正液覆盖等方式掩盖错误内容。
3.所有签字项需由本人现场手写签署全名,不得使用姓氏、工号、盖章代替,不得代签;涉及双人操作的环节,需两名责任人员分别签字,不得合并签署。
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