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精麻药品“五专”管理制度

本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品经营管理办法》等法律法规制定，适用于各级医疗机构麻醉药品、第一类精神药品（以下统称精麻药品）采购、储存、调配、使用、回收、报废、销毁全流程管理，核心内容为“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”五项管理制度，具体要求如下：

1专人负责制度

1.1人员资质要求

所有参与精麻药品管理、开具、调配、给药的人员必须符合法定资质，其中精麻药品采购、保管、调配人员需为执业药师或具有3年以上药学工作经验的药学专业技术人员，无不良执业记录，经市级及以上卫生健康行政部门、药品监督管理部门组织的精麻药品专项培训考核合格，取得对应岗位资质，每年参加不少于8学时的精麻药品管理继续教育复训，考核合格后方可续岗；精麻药品处方开具人员需为注册在本机构的执业医师，经本机构组织的精麻药品使用规范培训考核合格，取得精麻药品处方资格，不得超范围开具精麻药品处方；精麻药品临床给药人员需为注册在本机构的执业护士，经本机构精麻药品给药规范培训考核合格后方可从事相关操作。

1.2岗位权责划分

设立三级精麻药品管理责任人，一级责任人为医疗机构分管药学工作的副院长，统筹全院精麻药品管理工作；二级责任人为药学部门负责人、医务部门负责人、护理部门