宜昌市药品安全测试题.docxVIP

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  • 2026-07-12 发布于天津
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宜昌市药品安全测试题

一、单选题

1.药品生产企业的质量负责人应当具有哪些资格?()(2分)

A.具有大学本科以上学历

B.具有三年以上药品生产管理经验

C.具有中级以上职称

D.以上都是

【答案】D

【解析】药品生产企业的质量负责人应当具有大学本科以上学历、三年以上药品生产管理经验,并具有中级以上职称。

2.药品广告的内容必须真实、合法,以健康为目的,并含有哪些内容?()(2分)

A.药品的名称、生产厂家

B.药品的功能主治

C.药品的用法用量

D.以上都是

【答案】D

【解析】药品广告的内容必须真实、合法,以健康为目的,并含有药品的名称、生产厂家、功能主治、用法用量等内容。

3.药品生产企业应当建立药品召回制度,以下哪项不属于药品召回的情形?()(2分)

A.药品存在安全隐患

B.药品标签、说明书内容有错误

C.药品被篡改

D.药品价格不合理

【答案】D

【解析】药品生产企业应当建立药品召回制度,药品存在安全隐患、药品标签、说明书内容有错误、药品被篡改等情形都属于药品召回的情形,而药品价格不合理不属于药品召回的情形。

4.以下哪种行为不属于药品经营质量管理规范(GSP)的要求?()(2分)

A.药品库房应当保持清洁、通风、防潮、防虫、防鼠

B.药品应当按批号验收

C.药品应当按生产日期分类存放

D.药品应当按有效期先后顺序销售

【答案】C

【解析】药品库房应当保持清洁、通风、防

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