口腔科门诊药品管理制度.docxVIP

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  • 2026-07-16 发布于四川
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口腔科门诊药品管理制度

一、采购与准入管理制度

1.药品准入资质审核

所有进入门诊的药品必须具备完整资质:药品生产企业需持有《药品生产许可证》《营业执照》、GMP认证证书;药品经营企业需持有《药品经营许可证》《营业执照》、GSP认证证书;进口药品需提供《进口药品注册证》《进口药品检验报告书》,进口麻醉药品、精神药品需提供《进口药品准许证》。每批次药品必须附带原厂检验合格证明,无合格证明的药品一律不得入库。

优先采购国家医保目录、国家基本药物目录内药品,口腔专科用药中标品种采购占比不低于90%,未中标品种采购需提交药事管理与药物治疗学委员会审批,审批通过率不得超过10%。严禁采购无批准文号、无生产厂家、无质量合格证明的“三无药品”,严禁采购过期、变质、效期不足6个月的药品(特殊抢救用药除外,效期不足3个月的抢救用药需标注预警并定期更换)。

2.采购流程管理

药品采购由药房专职采购员负责,每月25日根据门诊库存情况、月度使用量制定下月采购计划,采购计划提交药房负责人审核后,报医务科、财务科审批,审批通过后方可执行采购。常规药品采购周期不超过3个工作日,抢救、应急用药采购周期不超过4小时。采购必须从资质审核合格的供应商处采购,100%执行网上集中采购,线下零星采购仅限突发应急情况且单次采购金额不超过5000元,采购后3个工作日内补录采购信息。建立供应商信誉评价体系,每年对供应商配送准

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