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可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测汇报人：医学检验中心

目录sFlt-1的分子生物学基础sFlt-1的生理与病理功能sFlt-1检测技术方法临床应用与诊断价值研究进展与未来展望0102030405

sFlt-1的分子生物学基础01

sFlt-1的发现与命名1993年发现1993首次从人胎盘cDNA文库中克隆得到FLT1基因命名来源fms样酪氨酸激酶-1fms-liketyrosinekinase-1，属于VEGFR家族可溶性形式选择性剪接机制产生缺乏跨膜区和胞内区的分泌型蛋白基因定位染色体13q12位于人类第13号染色体长臂1区2带蛋白家族VEGFR家族成员血管内皮生长因子受体家族结构特点保留配体结合域缺失信号转导域，形成可溶性拮抗形式

sFlt-1的基因结构与剪接机制选择性剪接第13-14外显子区域全长型Flt-130个外显子编码完整膜受体sFlt-1可溶性异构体通过剪接产生SR蛋白家族参与剪接因子调控，hnRNP等协同作用胎盘组织特异性高表达sFlt-1异构体，组织特异性调控病理状态调控缺氧、炎症因子可改变剪接模式内源性VEGF/PlGF拮抗剂选择性剪接使sFlt-1成为血管生成调控的关键分子

sFlt-1蛋白结构特征sFlt-1蛋白结构域组成胞外区：7个免疫球蛋白样结构域（Ig-likedomains）Ig1Ig2Ig3Ig4Ig5Ig6Ig7负责配体结合跨膜区~25个氨