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患者发生严重药物不良反应的应急预案

一、总则

（一）编制目的

为有效预防、及时控制和正确处置患者在接受药物治疗过程中发生的严重药物不良反应（SevereAdverseDrugReaction,SADR），最大限度地减少对患者身体健康和生命安全的危害，保障医疗安全，提高医疗质量，特制定本预案。

（二）编制依据

依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及行业规范，并结合本院实际情况制定。

（三）适用范围

本预案适用于本院所有临床科室、药学部门以及参与患者药物治疗相关的医护人员在患者发生严重药物不良反应时的应急处置工作。

（四）工作原则

1.预防为主，常备不懈：加强药物使用前评估、用药过程监测，普及药物不良反应知识，提高警惕性。

2.快速识别，立即响应：医护人员应具备快速识别严重药物不良反应的能力，一旦发现，立即启动应急程序。

3.生命至上，积极救治：以保障患者生命安全为首要目标，迅速采取有效的救治措施。

4.规范处置，明确职责：严格按照既定流程操作，各相关科室与人员职责明确，协同配合。

5.及时报告，持续改进：按规定及时上报药物不良反应事件，并进行分析总结，不断完善防范措施。

二、组织机构与职责

（一）应急领导小组

由分管医疗副院长任组长，医务科、护理部、药剂科负责人任副组长，成员包括各临床