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- 2026-07-21 发布于湖北
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调剂室药品储存规范要求
调剂室药品储存规范要求
一(1)调剂室药品储存的环境控制要求。药品储存环境的温湿度是影响药品稳定性的核心因素之一。根据《药品经营质量管理规范》及相关药事管理规定,调剂室应当配备符合要求的温湿度监测设备,如温湿度计或自动监测系统,每日定时记录并保存数据。常温药品储存温度一般控制在10至30摄氏度之间,阴凉药品要求不超过20摄氏度,冷藏药品则需严格维持在2至8摄氏度的范围内。相对湿度通常应保持在35%至75%之间,以防止药品受潮变质或干燥开裂。调剂室内应避免阳光直射,窗户可采取遮光措施,同时需配置空调、除湿机或加湿器等设备,以确保环境参数始终处于合格状态。此外,调剂
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