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医药行业药房部药师药品调剂管理手册

第1章药品调剂管理总则

1.1药品调剂管理规定

药品调剂是连接临床用药需求与药学服务的核心环节。每一张处方从审核到发药的完整过程，都需严格遵循《药品经营质量管理规范》（GSP）及相关行业法规。实践中发现，超过65%的临床用药差错源于调剂环节的疏漏，这凸显了建立标准化操作规程的必要性。本手册提出的调剂管理规定，旨在通过系统化约束，将药品调配错误率控制在0.1%以下行业基准水平内。具体要求包括：必须使用正规处方或电子病历记录；药品调配前必须完成临床适应性与配伍禁忌双重审核；实行双人复核机制针对高风险处方（如化疗药物、麻醉药品）；明确特殊管理药品的调配程序