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药品管理制度试题及答案

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营企业应建立药品采购记录制度，以下哪项不属于采购记录内容？()

A.供货单位名称、地址、联系方式

B.药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商

C.购买数量、价格、购货日期

D.药品储存条件

2.药品经营企业对所经营药品的质量负责，以下哪项行为不属于企业应承担的责任？()

A.保证药品质量符合国家药品标准

B.定期对库存药品进行质量检查

C.发现质量问题应当立即停止销售、使用，并通知供货商和药品监督管理部门

D.对购进的药品不进行质量验收

3.药品生产企业在生产过程中，以下哪项不属于药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.严格执行生产工艺规程和操作规程

B.定期对生产设施进行清洁、消毒

C.对生产人员进行定期培训

D.药品生产过程中可以随意更换原料

4.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查，以下哪项不属于检查内容？()

A.药品生产企业的生产设施和设备

B.药品生产企业的质量管理文件

C.药品生产企业的销售记录

D.药品生产企业的财务报表

5.药品零