2026年药品GSP收货、验收培训试卷及答案.docxVIP

2026年药品GSP收货、验收培训试卷及答案

一、填空题（每题2分，共20分）

1.药品收货时，应核对运输单据与随货同行单的一致性，重点检查运输工具（）、（）及（）是否符合要求。

2.冷藏、冷冻药品到货时，应对运输过程的（）进行实时查看，若温度超出规定范围且（）未采取补救措施，应拒收并做好记录。

3.验收抽取的样品应具有（），同一批号的药品至少抽取（）个最小包装（中药饮片除外），但生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的除外。

4.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品）验收时，必须实行（）验收制度，且验收记录需保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

5.进口药品验收时，除核对药品批准证明文件外，还需查验（）或（），并加盖供货单位质量管理专用章原印章。

6.药品外包装出现（）、（）、（）等情况时，验收人员应判定为不合格，不得入库。

7.验收记录应包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、（）、（）、验收结论等内容。

8.冷链药品到货时，若采用冷藏箱运输，需检查冷藏箱的（），并查看设备启动时间、（）及途中温度记录是否连续完整。

9.验收人员应具备（）或（）专业学历，或具有药学初级以上专业技术职称，且需经（）培训并考核合格后方可上岗。

10.对