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解毒化瘀颗粒联合DPMAS治疗慢加急性肝衰竭前期的临床疗效研究

本研究旨在探讨解毒化瘀颗粒联合DPMAS在治疗慢性肝病进展至急性肝衰竭前期（ACLF-H）患者中的临床疗效。通过随机对照试验，比较了解毒化瘀颗粒与DPMAS单独使用及联合应用对患者肝功能、凝血功能、炎症指标和生存质量的影响。

方法：

选择201X年6月至202X年6月期间，因慢性肝病进展至ACLF-H的患者作为研究对象。纳入标准包括：年龄≥18岁；符合ACLF-H诊断标准；无其他严重并发症；签署知情同意书。排除标准为：妊娠或哺乳期妇女；过敏体质；正在接受其他药物治疗。采用随机数字表法将患者分为三组：解毒化瘀颗粒组、DPMAS组和联合治疗组。观察时间为3个月。主要终点为肝功能改善情况；次要终点为凝血功能、炎症指标和生存质量的变化。

结果：

联合治疗组在肝功能改善方面显著优于解毒化瘀颗粒组和DPMAS组（P0.05）。联合治疗组凝血功能改善明显，炎症指标下降幅度较大，生存质量评分提高（P0.05）。两组间差异无统计学意义。

结论：

解毒化瘀颗粒联合DPMAS治疗慢性肝病进展至ACLF-H前期患者，能够有效改善肝功能、凝血功能和炎症状态，提高生存质量，具有较好的临床应用前景。但仍需进一步大规模临床试验验证其长期疗效和安全性。