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感染性材料管理制度

感染性材料的管理必须建立在一套严谨、科学且可追溯的体系之上，以确保实验室人员、公众及环境的安全，并保障相关科研与检测工作的质量与合规性。本制度旨在对感染性材料的全生命周期进行精细化管控，涵盖获取、储存、使用、处置及应急管理等核心环节。

第一章总则与适用范围

本制度所指的感染性材料，包括所有已知或可能含有病原微生物（如细菌、病毒、立克次体、寄生虫、朊病毒等）的生物材料。其形态涵盖菌（毒）种、临床样本、培养物、重组DNA产品、受感染的组织或体液等。管理范围覆盖所有涉及此类材料的部门、实验室及工作人员，无论其研究或检测目的为何。管理的核心原则是风险预防、全程控制、责任到人和持续