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2026年执业药师《药事管理与法规》练习卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、A型题（最佳选择题，共20题，每题1分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行分级分类管理，药品分类管理的依据是药品的

A.风险程度

B.剂型

C.生产工艺

D.销售渠道

2.某药品生产企业拟将生产的新药（属于第二类精神药品）委托给另一具备相应生产资质的企业生产，根据《药品管理法》，该行为

A.可以委托生产，但需报经省级药品监督管理部门批准

B.可以委托生产，但需报经国家药品监督管理部门批准

C.可以委托生产，但需经委托方所在地省级药品监督管理部门备案

D.不得委托生产，第二类精神药品不得委托生产

3.药品注册申请人在药品注册过程中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的，药品监督管理部门除责令其限期改正外，还应给予的处罚是

A.责令停产停业整顿

B.撤销药品批准证明文件

C.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.吊销药品生产许可证

4.关于处方药与非处方药分类管理，下列说法错误的是

A.处方药可以经医师处方在零售药店销售

B.处方药必须凭执业医师处方，方可购买和使用

C.非处方药分为甲类和乙类，甲类非处方药标志为红色，乙类非处方药标志为绿色

D.非处