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2025年医疗卫生行业药剂科药剂师药品调剂核对手册

第1章药品调剂核对手册总则

1.1目的

药品调剂核对手册的制定，旨在规范药剂科药品调剂核对工作流程，确保患者用药安全、有效、经济。通过明确各环节操作标准，减少调剂差错，提升药学服务质量，最终实现医疗质量与患者满意度的双重提升。在药品供应链日益复杂的今天，一套科学的核对手册不仅是管理工具，更是防范用药风险的坚实屏障。

调剂核对工作看似简单，却直接关系到患者用药安全。例如，一项针对美国医疗机构的调查显示，处方调剂错误发生率为每千次处方约7次，其中多数可归因于核对环节疏漏。因此，本手册的核心目的在于建立系统化、标准化的核对机制，将人为失误降至最低。

1.2适用范围

本手册适用于药剂科所有药品调剂岗位，包括但不限于门诊药房、住院药房、静脉药物配置中心（PIVAS）及特殊药品（如麻醉药品、精神药品）调配部门。适用范围涵盖药品从接收、储存、拣选、配伍、发药到记录的全流程核对操作。

1.3术语和定义

为确保术语统一性，特对以下关键概念进行界定：

-药品调剂核对（MedicationDispensingVerification）：指药师或药学技术人员在药品发放前，通过系统化检查确保患者用药信息的准确性，包括患者身份、药品名称、规格、用法用量等。

-双人核对（DualVerification