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- 2026-08-04 发布于四川
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CSCO卵巢癌诊疗专家共识(2024版)
一、筛查与高危人群管理
1.1风险分层与高危人群定义
卵巢癌发病的风险分层是精准筛查的前提,根据2024年最新流行病学数据及全基因组关联研究结果,高危人群主要包括以下几类:
遗传易感人群:携带BRCA1/2胚系突变的个体,70岁前卵巢癌发病风险分别为39%~58%(BRCA1)和11%~25%(BRCA2);携带错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2)胚系突变的林奇综合征患者,终身发病风险为4%~24%;存在BRIP1、RAD51C、RAD51D等同源重组修复(HRR)通路基因胚系突变的个体,70岁前发病风险为5%~15%。
临床高危人群:有卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌家族史的女性;有子宫内膜异位症病史,尤其是合并卵巢子宫内膜异位囊肿且病灶持续存在≥2年的人群;长期使用无孕激素拮抗的雌激素替代治疗≥5年的女性;初潮早(12岁)、绝经晚(55岁)、未生育或首次生育年龄35岁的女性,发病风险较普通人群升高2~3倍。
普通风险人群:无上述高危因素的女性,终身卵巢癌发病风险约为1.3%。
1.2筛查策略推荐
本共识不推荐对普通风险人群进行常规卵巢癌筛查,现有循证医学证据显示,常规筛查(血清CA125联合经阴道超声)不能降低普通人群卵巢癌死亡率,反而可能导致过度检查和不必要的手术干预。
针对高危人群,推荐从35岁(BRCA1突变携
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