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制剂室招聘试题及答案

一、单项选择题（共10题，每题3分，总分30分）

1.根据《药品生产质量管理规范》（GMP）的基本原则，药品生产质量管理的核心是（）。

A.依靠设备自动化

B.依靠人员经验

C.质量源于设计

D.依靠检验结果

2.在无菌制剂生产中，洁净区空气净化系统的压差控制原则通常是（）。

A.由洁净度高的区域向洁净度低的区域

B.由洁净度低的区域向洁净度高的区域

C.各区域之间无压差要求

D.压差恒定不变

3.下列哪种灭菌方法适用于不耐热、不耐湿的药品或医疗器械？（）

A.热压灭菌法

B.干热灭菌法

C.辐射灭菌法

D.滤过除菌法

4.制剂室“三废”处理中，废气通常采用（）进行处理。

A.直接排放

B.活性炭吸附

C.深井灌注

D.简单过滤

5.片剂生产过程中，为了防止物料交叉污染，不同品种、规格的生产操作应当（）。

A.在同一洁净区内进行

B.在不同洁净区内进行

C.仅在非洁净区进行

D.无需区分，直接混合

6.洁净区人员进出管理中，更衣的正确顺序是（）。

A.换鞋、洗手、更外衣、更内衣、戴帽、口罩

B.换鞋、更外衣、更内衣、洗手、戴帽、口罩

C.换鞋、更内衣、更外