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药剂科药品不良反应演练脚本

一、演练基本概况

演练主题：住院患者严重药品不良反应应急处置与规范上报全流程演练

演练时间：2024年4月18日10:00-10:40

演练地点：XX医院住院部呼吸内科病区、药剂科ADR监测办公室

参演人员及职责：

1.呼吸内科团队：管床医师刘XX（负责患者诊疗、ADR初步判断与上报）、责任护士陈XX（负责给药、初步处置）、护士长赵XX（负责抢救协调、物品封存）

2.药剂科团队：ADR专职监测员张XX（负责ADR信息记录、现场核查、网络上报）、临床药师李XX（负责药物关联性分析、用药指导）、药剂科主任王XX（负责应急指挥、上级部门报备）

3.急诊抢救团队：抢救医师周XX、护士吴XX（负责患者转运后续监护）

4.医务科联络员郑XX（负责多部门协调）

演练目的：1.验证《XX医院药品不良反应应急处置预案》的可行性与适用性，明确医护药各岗位在严重ADR处置中的职责分工；2.规范严重ADR从发现、处置、封存、上报、关联性评价到持续改进的全流程管理，提高上报及时率与准确率；3.提升多科室协作处置严重ADR的应急响应能力，强化医务人员ADR监测上报意识；4.核查药品储存、调配环节的质量风险，完善药品质量管控流程。

场景预设：患者李某，男，62岁，住院号20240418003，因“社区获得性肺炎（非重症）”于2024年4月18日8:00入住呼吸内科，既往有高血压病史