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常见细菌药物敏感性试验报告规范中国专家共识

一、共识制定背景与适用范围

临床微生物药敏试验报告是感染性疾病精准诊断、个体化抗菌治疗、耐药菌防控的核心依据。国内临床微生物检验领域长期存在药敏报告标准不统一、解读不规范、临床指导性不足、实验室与临床沟通衔接不畅等问题，易导致临床选药失误、耐药监测数据失真。

为统一国内常见细菌药敏试验报告标准、规范报告内容与解读逻辑、强化检验对临床的指导价值、提升感染性疾病诊疗与耐药防控质量，国内检验与感染领域专家联合制定本共识。本共识仅适用于临床常见细菌的药物敏感性试验报告、结果解读与发布管理，为各级医疗机构微生物实验室常规药敏报告工作提供统一执行标准。

二、药敏试验核心意义与基本原则

（一）核心意义

药敏试验可精准检测临床分离细菌对抗菌药物的敏感、中介、耐药状态，既是临床经验性治疗优化、靶向治疗精准选药的关键依据，也是医疗机构细菌耐药性监测、抗菌药物合理应用管控、新型抗菌药物研发的重要数据支撑，贯穿感染性疾病诊疗全流程。

（二）核心基本原则

1.区分天然耐药与获得性耐药：药敏试验核心检测获得性耐药，无需常规检测、报告细菌天然耐药表型。天然耐药为菌种固有、可稳定遗传的耐药特征，体外试验易出现假敏感，错误报告将严重误导临床用药，实验室人员需全面掌握常见菌种天然耐药谱，并可向临床公示参考。

2.试验合规性原则：开展药敏试验需具备合格的检测人员、标准化