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麻醉药品和精神药品管理条例

第一章总则

第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止其流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》等相关法律规定，制定本条例。

第二条本条例适用于中华人民共和国境内麻醉药品和精神药品的研制、生产、经营、使用、储存、运输以及监督管理活动，所有相关主体必须严格遵守本条例规定。

第三条本条例所称麻醉药品，是指列入麻醉药品目录，连续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品，包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。精神药品是指列入精神药品目录，直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或者抑制，连续使用能产生依赖性的药品，根据其使人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。

第四条国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制，对其进出口实行准许证管理制度。

第五条国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，会同国务院农业农村主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理，会同国务院公安部门、国务院卫生健康主管部门制定、调整并公布麻醉药品目录、精神药品目录。国务院公安部门负责对造成麻