植物组织培养技术流程.pptVIP

§1实验室仪器设备

§2实验基本操作

§3植物组织培养流程;§1实验室仪器设备

;;§2实验基本操作;二、培养基的配制与灭菌;三、外植体的消毒与无菌操作;正确错误;

1、用75%的酒精喷洒超净工作台。

2、打开室内及超净工作台用紫外灯、无菌风及刀剪镊杀菌20min-30min。注意：台面上的用品不要放置太多或重叠放置，以免降低灭菌效果。

3、关空间紫外灯，过5-10min进入缓冲间，以75%洗手和手臂，进入接种台。

4、关闭超净台紫外灯，打开照明灯。

5、试验操作。

6、完毕后关闭照明灯、刀剪镊、无菌风开关。

7、收拾无菌纸、材料瓶等。;注意（1）进行培养时，动作要准确敏捷，但又不必太快，以防空气流动，增加污染机会。（2）不能用手触及已消毒器皿，如已接触，要重新消毒。（3）为拿取方便，工作台面上的用品要有合理的布局，原则上应是右手使用的东西放置在右侧，左手用品在左侧。（4）工作由始至终要保持一定顺序性，组织或细胞在未做处理之前，勿过早暴露在空气中。同样，培养液在未用前，不要过早开瓶；用过之后如不再重复使用，应立即封闭瓶口，直立可增加落菌机会。;接种茎段：注意形态学下端插入培养基内，而形态学上端露于空气中

;§3.植物组织培养流程;路

线

二;路

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三;谢谢大家！