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医院精神药品管理办法及实施细则

为严格规范医院精神药品的采购、储存、开具、调配、使用及销毁等全流程管理，确保医疗质量与患者用药安全，严防精神药品流失与滥用，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，结合我院实际医疗工作情况，特制定本管理办法及实施细则。

第一章总则

第一条本办法适用于全院所有涉及精神药品管理的临床科室、医技科室、药学部门及行政后勤部门。涵盖第一类精神药品和第二类精神药品的管理全周期。

第二条医院精神药品管理实行“三级管理”与“五专管理”相结合的体制。三级管理即药事管理与药物治疗学委员会、药学部、临床使用科室三级责任体系；五专管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

第三条医院建立精神药品管理责任追究制度。院长为全院精神药品管理第一责任人，分管副院长为直接领导责任人，药学部主任、各临床科室主任及护士长为具体执行责任人。任何环节出现违规行为，将严肃追究相关人员责任。

第二章组织机构与职责

第四条药事管理与药物治疗学委员会职责

负责制定、修订医院精神药品管理制度及实施细则；监督、指导药学部及临床科室精神药品的合理使用；定期组织专家对全院精神药品使用情况进行专项检查与合理性评价；负责精神药品突发事件应急预案的审批及重大差错事故的定性与处理。

第五条