2026年遗传学与基因工程基因突变与遗传病治疗题集.docxVIP

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2026年遗传学与基因工程：基因突变与遗传病治疗题集

一、选择题（每题2分，共20题）

1.下列哪种基因突变类型最可能导致遗传病的发生？

A.点突变

B.插入突变

C.缺失突变

D.以上都是

2.以下哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？

A.唐氏综合征

B.软骨发育不全

C.苯丙酮尿症

D.血友病

3.CRISPR-Cas9技术中，引导RNA（gRNA）的作用是什么？

A.切割DNA双链

B.识别目标序列

C.修复断裂的DNA

D.提供酶活性

4.以下哪种方法可用于检测基因突变的早期筛查？

A.PCR扩增

B.基因测序

C.染色体核型分析

D.以上都是

5.线粒体遗传病的遗传特点是？

A.母系遗传

B.父系遗传

C.随机遗传

D.以上都不是

6.以下哪种药物被用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）？

A.安巴曲坦

B.沙利度胺

C.埃克替尼

D.Zolgensma

7.基因编辑技术中，非同源末端连接（NHEJ）的缺点是什么？

A.定点突变效率低

B.易引发嵌合体

C.操作复杂

D.成本过高

8.以下哪种遗传病与BRCA基因突变相关？

A.毛细血管扩张性共济失调症

B.亨廷顿病

C.家族性乳腺癌

D.病毒相关性心肌病

9.基因治疗中，病毒载体的主要作用是？

A.传