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2026年药品经营和使用质量监督管理试题及答案.docx

2026年药品经营和使用质量监督管理试题及答案.docx

    2026年药品经营和使用质量监督管理试题及答案

    一、单项选择题（每题2分，共30分）

    1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业对首营企业进行审核时，无需提供的资料是（）

    A.加盖企业公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

    B.营业执照及年度报告公示信息

    C.企业法定代表人授权委托书

    D.企业最近三年的财务审计报告

    答案：D

    2.某药店销售的胰岛素因运输过程中温度超标导致效价降低，根据《药品流通监督管理办法》，该责任主体应为（）

    A.药品生产企业

    B.药品上市许可持有人

    C.药品运输企业

    D.药品零售企业

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