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2026年《药品管理法》试题(附完整答案)

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2026年适用版本），国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）。

A.处方药和非处方药

B.中药、化学药和生物制品

C.传统药和现代药

D.基本药物和非基本药物

答案：A

2.药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）负责。

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.安全性、有效性和质量可控性

答案：D

3.申请药品上市注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的（）。

A.安全性和有效性

B.安全性和质