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急性淋巴细胞白血病指南共识

一、诊断与分型规范

急性淋巴细胞白血病（ALL）是起源于B系或T系淋巴祖细胞的恶性克隆性疾病，异常增殖的原始淋巴细胞抑制骨髓正常造血，并广泛累及髓外组织器官。我国ALL年发病率约为0.69/10万，1-10岁儿童为发病高峰，成人ALL占所有ALL的40%左右；目前儿童ALL5年总生存（OS）率约为80%-90%，成人ALL约为40%-50%，预后差异与精准分型分层密切相关。ALL诊断必须采用MICM（细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学）整合分型，结合WHO2022版造血和淋巴组织肿瘤分类标准，规范要求如下：

1.细胞形态学：传统FAB分型将ALL分为L1