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易混淆药品管理制度

一、总则

为加强医疗机构药品管理，规范药品采购、储存、调剂、使用等环节的行为，有效防范和减少因药品名称、外观、剂型、规格等相似而导致的用药错误，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。

本制度所称易混淆药品，是指在名称、外观、剂型、规格、用法用量、储存条件等方面具有相似性，容易导致混淆的药品。本制度适用于医疗机构内所有与药品管理相关的部门和人员，包括但不限于药事管理部门、药房（库）、各临床科室、护理单元及相关医务人员。

易混淆药品管理应遵循“安全第一、预防为主、全程管控、责任到人”的原则，建立健全从药品遴选、采购、验收、储存、养护、调剂、临床使用到不良反应监测的全过程质量管理体系。

二、易混淆药品的定义与识别

（一）定义

易混淆药品主要包括以下几类：

1.名称相似药品：药品通用名或商品名读音相同或相近、字形相似的药品。

2.外观相似药品：药品制剂的颜色、形状、大小、包装（如瓶型、盒型、标签设计）等外观特征相近的药品，即使名称不同。

3.剂型/规格不同的相似药品：主要成分相同但剂型（如片剂、胶囊剂、注射剂）或规格（如含量、浓度）不同的药品。

4.药理作用相似但适应症不同的药品：具有相似药理作用但治疗靶点或适应症存在显著差异的药品。

（二）识别与目录制定

1.药事管理部门应牵头组织药学、临床医学、护理等相关专业人员，定期对本机构在用药品进行