2026年高危药品规范化护理管控方案.docxVIP

2026年高危药品规范化护理管控方案

一、高危药品分级分类管控标准

本方案依据2025年国家卫健委《医疗机构高危药品管理规范（修订版）》、美国用药安全协会（ISMP）2024版高危药品目录，结合我国三级医院临床不良反应监测数据，将高危药品按风险等级划分为A、B、C三级，各级分类及管控要求明确如下：

（一）A级高危药品（最高风险级）

A级高危药品为用药错误发生率达13.2%、可直接导致患者死亡或严重不可逆伤害的药品，纳入本目录共39类，具体包括：

1.静脉用肾上腺素受体激动剂（如去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺）；

2.静脉用肾上腺素受体拮抗剂（如普萘洛尔）；

3.高渗葡萄糖注射液（50%葡萄糖，浓度≥20%）；

4.胰岛素（静脉/皮下注射，包括速效、长效、预混类型）；

5.麻醉/精神类管制药品（静脉用吗啡、瑞芬太尼、氯胺酮）；

6.静脉用强心药（如去乙酰毛花苷、米力农）；

7.静脉用抗心律失常药（如胺碘酮、利多卡因）；

8.高渗氯化钠注射液（浓度0.9%，特指10%氯化钠注射液）；

9.阿片类镇痛药（静脉给药、透皮贴剂）；

10.细胞毒性化疗药物（静脉用烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素）；

11.静脉血栓溶栓药物（尿激酶、阿替普酶、替奈普酶）。

A级高危药品管控要求：1.专区专层存放，存放标识为红底白字的统一警示标识，标识尺寸为12cm×8cm，粘贴于存放区域左