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化疗废弃物处置监理实施细则

1总则

1.1编制目的

为规范化疗废弃物处置全过程监理工作，落实《医疗废物管理条例》《医疗卫生机构医疗废物管理办法》《化疗药物静脉用药配置质量管理规范》《危险废物焚烧污染控制标准》（GB18484-2020）等法规标准要求，防范化疗废弃物收集、暂存、转运、处置全流程的环境风险与职业暴露风险，保障医务人员、处置人员及公众健康，保护生态环境，特制定本实施细则。

1.2适用范围

本细则适用于各级医疗机构化疗科、静脉用药配置中心（PIVAS）、肿瘤专科医院，以及承接化疗废弃物处置的危险废物经营单位的处置全过程监理工作，第三方监理机构、医疗机构后勤管理部门、生态环境主管部门监管工作可参照执行。

1.3术语定义

1.3.1化疗废弃物：指抗肿瘤化疗药物配置、使用过程中产生的具有毒性、刺激性、致癌性的废弃物，包含但不限于：剩余化疗药液、沾有化疗药液的注射器、输液器、药瓶、安瓿、棉片、纱布、手套、隔离衣，以及化疗患者用药后48小时内排出的排泄物沾染的护理用品等。

1.3.2豁免化疗废弃物：指符合《医疗废物分类目录（2021年版）》规定，未被化疗药物污染的空化疗药瓶、外包装盒，经医疗机构药学部门评估确认无药物残留后，可按照普通生活垃圾处置的废弃物，不属于本细则监理范围。

1.3.3全程追溯：指通过台账登记、电子标签、转运联单等方式，实现化疗废弃物从产生节点到