药品不良反应相关应急预案及程序
在患者病历电子健康档案中标注药物过敏史如对青霉素类药物过敏禁用头孢菌素类避免医源性重复伤害药物层面从批次管控到说明书修订若同一批次药物出现例及以上相同ADR需立即封存该批次联系生产企业核查质量如是否原料污染工艺缺陷若发现新的严重ADR如某中
引言:为什么ADR应急管理是医疗安全的“必答题”
药品的本质是“双刃剑”——它能治愈疾病,也可能因固有药理
特性、个体代谢差异或联合用药相互作用,引发与治疗目的无关的
有害反应(即药品不良反应,ADR)。小到轻度皮疹、恶心,大到
过敏性休克、肝肾功能
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