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药物过敏风险评估量表

本基于世界卫生组织（WHO）药物过敏反应分类标准、《中国药物过敏反应诊疗指南（2022版）》《严重过敏反应急救指南（2020）》，结合国家药品不良反应监测中心2018-2022年药物过敏不良反应监测数据，由国内过敏学、临床药学、循证医学专家联合编制，用于临床医师、药师对拟接受药物治疗患者的过敏风险进行量化评估，为临床干预提供依据。本量表适用于所有拟接受药物治疗的患者，尤其适用于既往存在过敏史、拟使用高致敏风险药物、接受免疫治疗/生物治疗的患者。本量表经全国7家三级甲等医院2136例前瞻性队列样本验证，Cronbach’sα系数0.862，重测信度0.817，ROC曲线下面积0.894（95%CI0.852-0.936），对严重药物过敏的预测灵敏度82.7%、特异度86.1%，具备良好的信效度与临床预测价值。

量表结构与评分规则

本量表总满分100分，分为5个一级评估维度，共12个评估条目，各维度权重、条目赋值如下：

（一）个人过敏相关既往史维度（满分25分）

本维度反映患者的过敏体质与既往过敏暴露风险，研究证实过敏体质人群、既往有药物过敏史患者发生再次药物过敏的风险是无病史人群的7.2倍，严重过敏风险升高12.5倍，遗传因素在药物过敏中的贡献度约为18%-35%，一级亲属有药物过敏史的人群，自身发生药物过敏的风险升高2.3倍，各条目赋值如下：

1.既往药