2026版事业单位笔试-吉林-吉林药事管理（医疗招聘）历年参考题库含答案解析2套卷.docxVIP

2026版事业单位笔试-吉林-吉林药事管理（医疗招聘）历年参考题库含答案解析（第1套）

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共20题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中应按假药论处的是？

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明有效期的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

2、医疗机构配制制剂必须取得何种许可方可合法生产？

A.药品生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.医疗器械注册证

3、关于处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是？

A.非处方药可在大众媒体发布广告

B.处方药经批准后可在电视上做宣传

C.乙类非处方药只能在药店销售

D.处方药无需凭医师处方即可调配

4、药品不良反应报告实行何种管理制度？

A.逐级定期报告制度

B.自愿匿名报告制度

C.强制即时直报制度

D.年度汇总备案制度

5、下列关于麻醉药品和精神药品储存管理的说法，错误的是？

A.专库或专柜存放并双人双锁管理

B.建立专用账册且保存期限不少于5年

C.运输途中可不设专人押运

D.入库验收须逐批查验并记录

6、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中应当按劣药论处的是哪一项？

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.未