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- 2026-08-18 发布于安徽
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2026/06/27自身免疫病的发病机制汇报人:免疫学教研室
目录自身免疫病概述与分类免疫耐受机制与失衡遗传易感因素环境触发因素发病机制的核心环节典型疾病机制解析诊疗进展与展望01020304050607
自身免疫病概述与分类01
自身免疫病的定义与流行病学5%~8%全球人群患病率女性显著高发第3大疾病负担排名仅次于心血管与肿瘤育龄期女性高发年龄段部分有儿童/老年高峰存在自身抗体或自身反应性T细胞免疫系统错误识别自身组织为外来抗原,产生针对自身成分的特异性免疫应答组织损伤由免疫介导自身抗体或致敏淋巴细胞直接攻击靶组织,引发炎症反应和器官功能损害病程多呈慢性迁延、反复发作疾病活动期与缓解期交替出现,需长期管理控制,难以彻底治愈常伴多系统受累可累及皮肤、关节、肌肉、血液、肾脏等多个器官系统,临床表现复杂多样
自身免疫病的分类体系按受累范围分类分类特征代表疾病器官特异性局限于单一器官或组织1型糖尿病、桥本甲状腺炎、重症肌无力系统性多系统多器官受累系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、系统性硬化症中间型介于两者之间原发性胆汁性肝硬化、自身免疫性溶血性贫血按发病机制分类抗体介导型自身抗体直接致病(如Graves病)T细胞介导型细胞免疫为主(如1型糖尿病)混合型体液与细胞免疫共同参与(如SLE)
免疫耐受机制与失衡02
中枢免疫耐受机制胸腺阳性选择发生部位:胸腺皮质选择机制:与MHC分子适度结合的T细
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